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重慶市藥監局進企入校宣講用藥安全“兩法”

時間:2020-01-04 15:36:43 來源:上游新聞

近日,重慶市藥監局《疫苗管理法》和新修訂《藥品管理法》(簡稱“兩法”)宣講組,聯合涪陵區市場監管局、衛健委等部門,赴涪陵太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司、涪陵城區第七小學等地進行宣講,就“兩法”涉及的重難點問題及日常用藥等注意事項,與企業負責人、學校師生進行交流。

這是重慶市開展“兩法”進機關、進鄉村、進社區、進學校、進企業、進單位“六進”宣傳活動的一個縮影?!傲M”宣傳活動期間,市藥監局宣講人員深入企業、群眾以及監管一線宣傳“兩法”。同時,向監管服務對象和廣大市民宣傳安全用藥常識,努力提升人民群眾對藥品安全的獲得感和滿意度。

走進藥企

深入宣傳新法

在桐君閣藥廠,市藥監局宣講人員參觀了企業的生產環境,詳細了解了該廠藥品生產經營流程與狀況,聽取了企業負責人落實藥品安全主體責任的情況介紹。隨后,市藥監局宣講人員深入桐君閣藥廠的車間、班組,向生產、管理人員宣講新修訂《藥品管理法》,并介紹了藥品監管部門的監管體系與監管能力。

桐君閣建于1908年,是一家擁有“中華老字號”、“丸劑制作技藝國家級非物質文化遺產”等殊榮的中成藥生產企業,產品享譽海內外。

據桐君閣藥廠總經理胡彬介紹,作為藥品生產質量安全的第一責任人,桐君閣藥廠一直恪守新修訂《藥品管理法》等相關法律法規,嚴格執行《藥品生產質量管理規范》和生產標準,依法規范、誠信生產。

胡彬認為,新法的落地,對桐君閣的生產經營提出了更加嚴格的要求,同時也帶來了更大的發展機遇。

“新法實施的諸多制度提升了制藥行業門檻,那些僅靠低價惡性競爭占有市場份額的藥品生產企業將難以為繼。我們將結合此次宣傳,在全廠職工中深入推進對新法的學習貫徹。切實學好、用好新法,為企業發展護航!”他說。

宣講組成員、市藥監局直屬檢查四局副局長韋紅建表示,藥監部門將依照新修訂《藥品管理法》等有關規定,進一步推進日常監督檢查的業務精細化、工作規范化、隊伍職業化、機制科學化、宣教常態化,確保藥品管理法律法規不斷入腦入心,切實保障群眾用藥安全,助推醫藥產業發展。

深入課堂

普及用藥常識

在對企業的宣講結束后,宣講組一行來到涪陵城區第七小學,引述“兩法”相關規定,重點向師生宣講兒童合理用藥及疫苗接種等知識。

活動中,藥品監管執法人員、藥學工作者和涪陵區疾控中心(區健康教育所)工作人員,為參與活動的100多名師生,講述了兒童合理用藥科普知識,介紹了兒童用藥中存在的過度輸液、過度退熱、過度使用抗感冒和中成藥等誤區和科學治療方法;闡明了兒童用藥應遵循的“診斷明確性、藥物有效性、藥物安全性、用藥依從性、藥量和療程的科學性、用藥簡便性、不影響生長發育、個體用藥”等基本原則;普及了疫苗預防接種、營養補充等知識。

“接種疫苗一定要看醫療機構的資質!”“患有皮炎、皮膚病的時候;體溫超過37.5度淋巴腫大的時候;患有嚴重心肝腎疾病和活動性結核病的時候……不宜立即接種疫苗”面對仍處于疫苗接種期的學生,宣講人員結合《疫苗管理法》進行了重點宣傳。

為加深孩子們的掌握,工作人員現場就新宣講的內容,與學生們進行了互動問答?!昂侠碛盟幹傅氖鞘裁??”“處方藥必須憑什么才能購買、調配和使用?”“疫苗分為幾類?”……臺上發問頻頻,臺下作答踴躍,現場氣氛熱烈。

課后,宣講人員還向師生贈送了《你“藥”知道》科普讀本,進一步普及安全用藥、合理用藥常識。

據了解,市藥監局還將聯合有關方面進機關、進鄉村、進社區、進學校、進企業、進單位,在全市持續深入開展“兩法”宣講。

上下聯動

力求宣傳實效

今年10月以來,重慶市藥監局著力開展“兩法”的“六進”宣傳活動。編印“兩法”小冊子、藥品安全科普等資料,向機關、企事業單位和群眾贈閱。開發設計以“安全用藥,良法善治”為主題的宣傳海報,利用商圈LED以及小區電梯電視、車庫燈箱、道閘等并指導有關基層單位、藥品生產經營企業利用科普宣傳站(專欄)開展宣傳。組織直屬檢查局、區縣市場監管局、有關單位、有關專家和科普志愿者,到街頭、企業、醫院等開展宣傳,并聯合媒體對宣傳情況進行報道、對“兩法”有關規定進行解讀。

各區縣市場監管局因地制宜,面向群眾開展集中宣傳咨詢,廣為發放宣傳資料、宣傳品懸掛標語橫幅等,有效推動了藥品科普知識走進群眾生產生活。

市藥監局相關負責人表示,將進一步統籌宣傳資源、落實宣傳責任、創新宣傳方式、健全宣傳機制,持續深入開展“兩法”宣傳,營造起良好的學法、知法、守法、用法環境。

“藥品上市許可持有人制度”成藥品管理核心制度

新修訂《藥品管理法》規定了藥品上市許可持有人制度、藥品追溯制度、藥物警戒制度等多項新制度,與醫藥企業緊密相關。其中,藥品上市許可持有人制度,可謂貫穿該法的一條主線。

據市藥監局相關負責人介紹,藥品上市許可持有人制度,是指擁有藥品技術的研發機構、生產企業等主體,通過提出藥品上市許可申請并獲得藥品注冊證書,以自己的名義將產品投放市場,對藥品全生命周期承擔相應責任的一種現代藥品管理制度,是當今國際通行的一種制度。

2015年11月,國務院在10個省市開展了藥品上市許可持有人制度試點。

市藥監局相關負責人認為,該制度將成為藥品管理的基本制度與核心制度。其有效實施,將在鼓勵藥物創新,提升競爭能力;優化資源配置,促進產業集中;落實主體責任,強化全程管理;推動管理創新,實現管理升級等方面,產生諸多積極效應。

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編輯: 何熾強
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